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Termine

Jahrestreffen des DFGMA zum Thema: EAMIV: Arztinformationssystem zur frühen Nutzenbewertung

Die Elektronische Arzneimittelinformations-Verordnung (EAMIV) ist am 3. August 2019 in Kraft getreten.

Ziel der EAMIV ist es, niedergelassene Ärzte über ihre AIS verständlich und möglichst aktuell über die Beschlüsse des G-BA zur frühen Nutzenbewertung zu informieren, ohne eine Einschränkung der Therapiefreiheit der Ärzte vorzunehmen.

Die Schwerpunktthemen der Diskussion sind:

  • Das AIS aus juristischer Sicht
  • Ausgestaltung des AIS aus Sicht des G-BA
  • AIS: Wer definiert den Stand der medizinischen Erkenntnis?
  • EAMIV: Ziel und Umsetzung
Datum13.02.2020, 10:00
ArtTagung
kostenpflichtig
OrtKaiserin-Friedrich-Haus
Robert-Koch-Platz 7
10115 Berlin
Veranstalter

Deutsche Fachgesellschaft für Market Access e.V.
Rheingaustr. 1
65375 Oestrich-Winkel
0611 - 71 02 18 76
info@dfgma.de
www.dfgma.de