Innerhalb von zwei Jahren hat sich gesetzlich, in der Verordnung, im Verzeichnis und Zulassungsprozeß viel getan und die Entwicklung geht weiter. Die ersten DiGAs wurden vor mehr als einem Jahr ins Verzeichnis aufgenommen. Zeit zurückzublicken auf die ersten DiGA-Jahre – wie hat sich der Markt bis heute entwickelt, welche Erfahrungen wurden von den Akteuren im System gesammelt und welche Hürden gibt es in der Zukunft noch zu überwinden?"

Referenten:

• Dr. Barbara Höfgen, Fachgebietsleiterin DiGA-Fast-Track im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
• Dr. Anne Spohie Geier, Geschäftsführerin des Spitzenverband Digitale Gesundheitsversorgung e.V.