Anpassungen von AMNOG, G-BA-Verfahrensordnung, der Abläufe in Österreich und in den Niederlanden: Was bleibt neun Monate vor Anwendung des EU-HTA-Verfahrens zu tun?

Referenten

• Norbert Gerbsch, Abteilungsleiter Public Affairs, IGES Institut
• Prof. Josef Hecken, Unparteiischer Vorsitzender Gemeinsamer Bundesausschuss
• Han Steutel, Präsident des Verbandes der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa)
• Dr. Nora Franzen, Gesundheitsökonomin Niederländisches Krebsinstitut (NKI), Amsterdam
• Dr. Beate Wieseler, Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), Leiterin des Ressorts Arzneimittelbewertung
• Dr. Günter Danner war ab 1992 bis 2019 Europabeauftragter des Vorstandes der Techniker Krankenkasse und ab 1997 stellvertretender Direktor der Europavertretung der Deutschen Sozialversicherung in Brüssel.
• Dr. Timo Wasmuth, Leiter der Abteilung HE&OR Strategy der Novartis Pharma GmbH und Mitglied der Expertengruppen zu EU-HTA bei vfa, BPI und efpia