Berlin (pag) – Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat empfohlen, alle Patienten vor einer systemischen Therapie mit FU-haltigen Arzneimitteln auf einen DPD-Mangel zu testen. Wie diese Empfehlung in der Praxis umgesetzt werden kann, hat die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) erarbeitet. Dahinter steckt ein Paradigmenwechsel.

Stuttgart/Berlin (pag) – Die Bereitschaft zu Schwangerschaftsabbrüchen als Einstellungsvoraussetzung in öffentlichen Krankenhäusern? Diese Möglichkeit will das Landessozialministerium in Baden-Württemberg prüfen. Aus Berlin kommen Zustimmung und Kritik.

Berlin (pag) – Der Bundestag beschließt mit der Mehrheit der Großen Koalition das umstrittene Intensivpflege- und Rehabilitationsstärkungsgesetz (IPReG). Zwar bessern die Regierungsfraktionen kurz vor der Abstimmung nach, doch der Opposition geht das nicht weit genug.

Berlin (pag) – Strukturierte Informationen zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel werden voraussichtlich erst ab Oktober in der Arzneimittelverordnungssoftware verfügbar sein. Ursprünglich sollte dies bereits ab Juli möglich sein, informiert die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV).

Berlin (pag) – Im Bundestagsplenum hatte kürzlich die FDP die Aufhebung der epidemischen Lage von nationaler Tragweite gefordert. So weit will die SPD nicht gehen, doch Fraktionsvize Bärbel Bas fordert wieder mehr Entscheidungsmacht für die Abgeordneten.

Berlin (pag) –Befunde, Arztberichte und Röntgenbilder können ab dem kommenden Jahr auf die elektronische Patientenakte (ePA) gespielt werden. 2022 folgen der Impfausweis, der Mutterpass, das Untersuchungsheft für Kinder und das Zahn-Bonusheft. 2021 soll außerdem das elektronische Rezept Versorgungsrealität werden. So sieht es das Patientendaten-Schutzgesetz (PDSG) vor, das der Bundestag beschlossen hat.

Karlsruhe (pag) – Für unzulässig erklärt das Bundesverfassungsgericht eine Vorlage des Verwaltungsgerichts (VG) Köln. Das VG wollte indirekt von dem obersten Gericht geklärt haben, ob das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Suizidwilligen den Erwerb tödlicher Arzneien genehmigen muss. Die Verfassungsrichter halten die Argumente der Kollegen nach ihrem Sterbehilfe-Urteil für überholt.

Berlin (pag) – Deutschland soll demenzfreundlich sein. Das Bundeskabinett hat deshalb eine Nationale Strategie verabschiedet. Die konkrete Umsetzung beginnt allerdings erst im September. 2026 wird Bilanz gezogen.